A farmacêutica Pfizer, que desenvolveu uma das candidatas a vacina da Covid-19 em parceria com a BioNTech, apresentou um pedido de autorização para comercialização emergencial do imunizante à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A entidade é responsável por regular medicamentos e funciona como a Anvisa no Brasil.
A informação foi divulgada pelas companhias na manhã desta terça-feira (1º). Os resultados dos estudos clínicos do imunizante da Pfizer/BioNTech apontaram eficácia de 95% independente da idade da pessoa vacinada.
De acordo com reportagem do Estadão, se o órgão europeu autorizar o uso da vacina BNT162b2, uma parcela dos europeus poderá ser vacinada ainda em 2020.
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Fonte: Bahianoticias
